公开了一种双组分丙烯酸附着树脂，由丙烯酸(酯)单体组成的A组分，和可聚合的有机硅单体以及烷基硼或四烷基硼化铵作引发剂的B组分共同组成。并且可以按1∶10至10∶1的比例搭配，比起3M的DP8005只能以1∶10搭配用方便许多，与PP的搭接剪切强度也远超4MPa。

三烷基硼在聚丙烯表面的附着促进过程3端叠氮化芳香聚合物叠氮化芳香化合物盐广泛用于碳基、半导体、金属及聚合物基材的偶合剂，通过叠氮化盐在聚合物表面的电化学还原，可以将叠氮化物的芳香烃结构牢固地接枝到聚合物表面，然后再根据聚合物末端的如卤原子再功能化。电化学的操作装置对于大件的改性显然不适，于是还可以选择超声波、微波以及紫外光辅助接枝，也可以用亚异戊酯与端伯胺基化合物原位生成叠氮化物继而发生接枝。Li等首先用常规自由基聚合制备了聚苯乙烯(PS)，然后以硫酸/的混合酸硝化PS得到苯环上带的PS-NO2，接着以锡粉和还原成PS-NH2，*以亚钠和在0℃的冰水浴中重氮化反应得到端叠氮基聚苯乙烯(PS-DAS)。将PP浸泡在PS-DAS的4℃水溶液中约100min，PP表面的水滴接触角由(91.4±1.2)°变成(75.3±0.8)°。这表明苯乙烯与其他极性单体的共聚物改性为端叠氮基后有可能成为PP基材新的附着树脂。?4其他Merz等公开了一种氢化聚异戊二烯二醇与二苯甲烷制备的附着树脂，与Eastman的氯化PP相比，在双组分的丙烯酸酯和聚氨酯涂料中，其在PP基材表面的附着，且高温附着持久性明显增强。?5结语PP基材的附着树脂向着无氯化和水性化方向发展。新的聚烯烃主链具有与涂料树脂相容性良、附着强度高等优点，接枝/嵌段单体的选择显著影响附着树脂的黏接强度和适用环境。基于新的分子组成设计和功能单体的筛选将使PP附着树脂更好地适应涂料的发展趋势。